1) responsável para a pesquisa, inquérito da literatura e da informação na parte da preparação semi-sólida, e para ajudar o supervisor da preparação a terminar a composição da prescrição, o uso dos excipientes e a pesquisa do processo da prescrição da preparação farmacêutica; Teste de acordo com o protocolo de implementação do projeto desenvolvido pela liderança.
2) responsável pela sala de kits em relação à pesquisa de processo, pequeno teste, teste piloto, processo de transferência de produção, para completar o trabalho de transferência de produção de tentativa média de variedades relacionadas. Novos medicamentos e genéricos declaram a escrita de dados, registros originais, registros de produção de lote de verificação, devem ser avaliados no local, a declaração de registro para a colaboração e apoio.
3) o trabalho diário da gestão do departamento da preparação, incluindo a supervisão e a gestão da classificação e da organização dos excipientes originais, da informação e dos registros, responsável para verificar os registros originais da experiência, e para organizar os resultados experimentais.
4) responsável para o equipamento de teste relacionado que usa a escrita do SOP, o uso da manutenção do instrumento, a manutenção e a supervisão do registro da operação, cumprem todos os protocolos de trabalho e regulamentos do laboratório da preparação.
5) estar atento à nova situação e dinâmica de novas tecnologias, pesquisa de novos betesportivo e industrialização de aplicações no mercado farmacêutico nacional e internacional, participando na elaboração de linhas de pesquisa de novos medicamentos para referência superior.

1. Educação: especialidade relacionada com preparações farmacêuticas;
2. Experiência de trabalho: mestrado com mais de dois anos de experiência de trabalho relevante em pesquisa e desenvolvimento de preparações semi-sólidas; Doutorado recente também pode;
3. Conhecimento profissional: domine o conhecimento relacionado à preparação, compreendendo o registro do r&d da droga, o PBF e outros aspectos; compreendendo a pesquisa da qualidade, a síntese e outros aspectos;
4. Habilidades profissionais: atenção aos detalhes, resolução de problemas, aplicação técnica;
5. Competência profissional: análise e julgamento, integridade, trabalho duro, responsabilidade;

1. Realize a pesquisa técnica do projeto, a pesquisa da literatura, o desenvolvimento da proposta da otimização do processo da fermentação e a tabela do planeamento do projeto, siga a implementação e relatório oportuno aos líderes superiores; FG3dFr2Ba2, realização de pequenos estudos de processo de acordo com as especificações do processo, amplificação piloto, bem como trabalhos de arranque da betesportivo, validação de processo e transferência de processo, resolvendo os problemas decorrentes dos experimentos; FG3dFr2Ba3, audite o relatório de progresso do projeto e o material da declaração do projeto, escreva a parte sintética do conteúdo relacionado no material da declaração; FG3dFr2Ba4, análise de documentos relevantes da betesportivo, elaboração de patentes e aplicação de tecnologias originais no processo de i&d; FG3dFr2Ba5. Ajude a oficina a resolver o problema técnico da produção, responda a pergunta do departamento de registro sobre os defeitos de registro, coopere com o departamento de EHS para a avaliação de risco e a investigação de acidentes.

1. Educação: engenharia de enzimas, engenharia biológica, engenharia microbiana e outras especialidades relacionadas à fermentação; FG3dFr2Ba2, experiência de trabalho: sem limite, também para recém-graduados de doutorado; FG3dFr2Ba3, conhecimento profissional: com conhecimento técnico profissional sólido em fermentação e microbiologia; FG3dFr2Ba4, habilidades profissionais: capaz de realizar operações de laboratório e operações de computador, proficiente em ler materiais literários em inglês e realizar pesquisa documental, de acordo com os regulamentos de registro para escrever independentemente a parte de fermentação dos dados declarados; FG3dFr2Ba5, profissionalismo: proativo, responsável, cuidadoso e rigoroso, com forte capacidade de aprendizagem, capacidade de análise, alta lealdade e boa apresentação escrita.

Responsável pelo teste de materiais de compras externas, intermediários e produtos acabados: amostragem, inspeção e emissão de relatórios, incluindo inspeção de estabilidade, reinspeção regular de estoque betesportivo. Execute estritamente o SMP e SOP relevantes para garantir a precisão dos resultados dos testes e se esforce para reduzir o risco de qualidade do betesportivo.

Requisitos de emprego: pós-graduação ou superior em química e farmácia ou trabalho relacionado.

1) verificação regular e irregular do processo de produção para assegurar a execução do processo de acordo com o padrão; Elaboração ou revisão de protocolos de processo de cada betesportivo e respectivos SMP e sops; Garantia da participação os técnicos da oficina participam para resolver o problema da anomalia técnica da qualidade gerada pelo processo de produção e a melhoria técnica, auditam a proposta técnica e o relatório compilados pela oficina 2) organizam a aprovação do tópico da inovação técnica, acompanham o progresso mensal e a implementação do tópico da inovação, e são responsáveis para rever e arquivar os materiais do projeto. FG3dFr2Ba3) realização da transferência tecnológica e lançamento do novo betesportivo 4) elaboração e arquivamento dos relatórios de processo, verificação de limpeza e planos de qualificação; De acordo com o programa, ser responsável pela formação pré-implementação; Participação na investigação, tratamento de exceções no processo de validação; FG3dFr2Ba5) é responsável pela preparação do modelo de relatório do programa de verificação da limpeza do processo e pela actualização regular do treinamento. Responsável pela resolução de desvios ocorridos no processo de verificação.

1. Educação: graduação ou superior ou equivalente obtido; FG3dFr2Ba2, experiência: com mais de 1 ano de trabalho relacionado à tecnologia farmacêutica; FG3dFr2Ba3, conhecimento profissional: familiarizado com a produção oral de preparações sólidas ou semi-sólidas ou preparações complexas de injeção ou inalação

1. Conhecer as normas e orientações técnicas relativas ao registo e realizar a recolha, revisão, tradução, redação, compilação e declaração dos dados do registo betesportivo de importação; FG3dFr2Ba2. Responsável para registrar o desembaraço aduaneiro de importação de materiais e amostras para inspeção, apresentar o pedido de inspeção, lidar com o desembaraço aduaneiro de medicamentos importados e coordenar a inspeção de avanço; FG3dFr2Ba3. Capaz de se comunicar eficazmente com clientes estrangeiros, reguladores farmacêuticos e resolver prontamente os problemas no processo de registro farmacêutico; Resposta de defeito de tecido; FG3dFr2Ba4. Acompanhar e dominar as mudanças nos regulamentos de registro, resumir e compartilhar os ganhos da experiência em tempo hábil; FG3dFr2Ba5. Ajude a equipe de p & d da preparação a realizar uma comunicação técnica com os clientes, bem como regulamentos e suporte técnico de outros departamentos.

1. Farmácia ou química relacionada, graduação ou acima; FG3dFr2Ba2. Mais de 2 anos de experiência relevante, experiência de trabalho em análise e síntese r & d é uma vantagem; FG3dFr2Ba3. Familiarizado com o processo de registro e declaração de medicamentos importados, familiarizado com o GMP relacionado aos medicamentos domésticos e estrangeiros, regulamentos de registro e guias técnicos; Fg3dfr2ba4.cet-6. Ele tem fortes habilidades de ouvir, falar, ler e escrever em inglês. Ele é capaz de rever literatura e materiais em inglês com proficiência. Aqueles que são fluentes em falar podem relaxar os requisitos de experiência profissional ou de trabalho; FG3dFr2Ba5. Excelente execução, boa comunicação e coordenação, colaboração em equipe e resistência ao estresse no trabalho.

1. Participar da revisão de fabricação do processo de compra e materiais novos procedimentos de gerenciamento de fornecedores, responsável pelo desenvolvimento de novos fornecedores pequenos processos de produção experimental; FG3dFr2Ba é responsável pela revisão e determinação de novos dados de fornecedores e fabricantes. FG3dFr2Ba2, participar na elaboração de sistemas e processos de gestão de progresso tecnológico de processos; Organizar a recolha de informações, a reunião de aprovação, a apresentação de candidaturas e a celebração de acordos para projectos de progresso tecnológico. FG3dFr2Ba3. Participe no estabelecimento do sistema de gestão da tecnologia do processo diário, faça a patrulha diária da situação da produção, compreenda a situação da produção no tempo, e participe no tratamento da pesquisa da coleção do problema anormal. FG3dFr2Ba4, várias outras missões temporárias

1. Educação: graduação ou acima, farmácia, química e especialidades relacionadas; FG3dFr2Ba2, experiência: mais de dois anos de experiência; FG3dFr2Ba3, conhecimento profissional: conhecimento básico de farmácia e química, conhecimento básico de química esteroide, conhecimento técnico de processo, conhecimento básico de GMP, conhecimento básico de EHS, conhecimento básico de análise e teste.